以下是小编给大家收集的西咪替丁胶囊说明书，本文共7篇，欢迎大家前来参阅。
篇1：西咪替丁胶囊说明书
【商品名称】西咪替丁胶囊
【英文名称】CimetidineCapsules
【拼音全码】XimiTiDingJiaoNang
【主要成份】西咪替丁胶囊主要成份为：西咪替丁。
分子式：C10H16N6S
分子量：252.34
【性状】西咪替丁胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征。
【规格型号】0.2g*60s
【用法用量】口服。成人一次1粒，一日2次，24小时内不超过4次。
【不良反应】西咪替丁胶囊的不良反应总体上讲并不常见,且通常在继续用药或停药后可消失。1.较常见的不良反应有腹泻、头晕、乏力、头痛和皮疹等。2.西咪替丁胶囊有轻度抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。3.西咪替丁胶囊可通过血-脑脊液屏障,具有一定的神经毒性。偶见精神紊乱,多见于老年、幼儿、重病患者,停药后48小时内能恢复。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄,酷似戒酒综合征;4.西咪替丁胶囊罕见的不良反应有：过敏反应、发热、关节痛、肌痛、粒细胞减少、血小板减少、间质性肾炎、肝脏毒性、心动过缓、心动过速等。
【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1、癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗;2、年患者由于肾功能减退，对西咪替丁胶囊清除减少减慢，可导致血药浓度升高，因此更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状;3、诊断的干扰：口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低;4、为避免肾毒性，用药期间应注意检查肾功能;5、西咪替丁胶囊对骨髓有一定的抑制作用，用药期间应注意检查血象;6、西咪替丁胶囊的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似，且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免西咪替丁胶囊与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应;7、下列情况应慎用：(1)严重心脏及呼吸系统疾患;(2)用于系统性红斑狼疮(SLE)患者，西咪替丁的骨髓毒性可能增高;(3)器质性脑病;(4)肝肾功能损害。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.西咪替丁胶囊若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，西咪替丁胶囊的吸收可能减少，故一般不提倡同用。2.西咪替丁胶囊与硝西泮(硝基安定)、地西泮(安定)、茶碱、普萘洛尔(心得安)、苯妥英钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，甚至是毒性反应，故西咪替丁胶囊不宜与这些药物同用。3.西咪替丁胶囊与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】西咪替丁胶囊能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】0.2g*60s/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H50020247
【生产企业】重庆科瑞制药(集团)有限公司
西咪替丁胶囊(科瑞)的功效与作用西咪替丁胶囊(科瑞)用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾 (Zollinger-Ellison)综合征。
西咪替丁胶囊使用常见问题
西咪替丁胶囊是一种能用于治疗缓解胃酸过多引起的胃痛的药品，其有效期为24个月，建议患者用药前应该要留意清楚药品的有效期再去用药，而西咪替丁胶囊也不例外，那么，西咪替丁胶囊什么时候服用好?
西咪替丁胶囊在饭后服用为好。西咪替丁胶囊有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。饭后服药是指餐后半小时服药，大部分药物均在此，若药物说明书未有特殊注明指示服药时机时，一般都可在饭后服用。主要包括刺激性药物，对胃肠道黏膜有刺激，易引起胃肠道反应的药物。西咪替丁胶囊是胃药，应在饭后食用。
西咪替丁胶囊口服后迅速由小肠吸收，西咪替丁胶囊的生物利用度约为60～70%，半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml)，45～90分钟达峰浓度，平均Cmax为1.44μg/ml。西咪替丁胶囊有效血药浓度可保持4小时。西咪替丁胶囊的血浆蛋白结合率为15～20%，t1/2约为2小时(慢性肾功能不全患者t1/2明显延长，约为4.9小时，应注意减量或调整给药间隔)，Vd为2.1±1L/kg，西咪替丁胶囊的肾清除率为12±3ml/kg/分。
篇2：尼扎替丁胶囊说明书
【商品名称】尼扎替丁胶囊
【英文名称】NizatidineCapsules
【拼音全码】NiZhaTiDingJiaoNang
【主要成份】尼扎替丁。
【性状】尼扎替丁胶囊内容物为浅黄色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】尼扎替丁胶囊适用于治疗活动性十二指肠溃疡;适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;适用于治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病。
【规格型号】0.15g*10s
【用法用量】活动性十二指肠溃疡：成人一日一次，一次二粒(300mg)，睡前口服;或者，一日二次，一次一粒(150mg)，疗程可用至8周。十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：成人一日一次，一次一粒(150mg)，睡前口服，连续治疗一年以上的结果尚不明确。胃食管反流性疾病(GERD)：成人一日二次，一次一粒(150mg)，以治疗糜烂性食道炎、溃疡性食道炎和因GERD出现的烧心症状，疗程可用至12周。良性胃溃疡：一日一次，一次二粒(300mg)，睡前口服;或者一日二次，一次一粒(150mg)，疗程可用至8周。中至重度性肾功能不全患者按以下方案减量服用：1.活动性十二指肠溃疡、胃食管反流性疾病及良性胃溃疡肌酐清除率剂量20—50ml/min150mg每日一次<20ml/min150mg隔日一次2.十二指肠溃疡愈合后的维持治疗肌酐清除率剂量20—50ml/min150mg隔日一次<20ml/min150mg每三日一次部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min，根据肾功能损害者的药代动学资料，这部分老年患者的药物用量应相应减少;肾功能不全者的药物用量减少后对临床疗效的影响尚未评估。
【不良反应】6000多例患者参与的临床研究表明，尼扎替丁胶囊耐受性良好。患者服用尼扎替丁的常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%;安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著性。服用尼扎替丁后出现大于1%的不良反应与服用安慰剂的大致相当。不良反应主要包括全身性：头痛(16.6%)、腹痛(7.5%)、疼痛(4.2%)、无力(3.1%)、背痛(2.4%)、胸痛(2.3%)、感染(1.7%)、发热(1.6%)、外科手术(1.4%)和损伤、意外(1.2%)。消化系统：腹泻(7.2%)、恶心(5.4%)、腹胀(4.9%)、呕吐(3.6%)、消化不良(3.6%)、便秘(2.5%)、口干(1.4%)、恶心呕吐(1.2%)、厌食(1.2%)、胃肠功能紊乱(1.1%)和牙科疾病(1.0%)。神经系统：头晕(4.6%)、失眠(2.7%)、多梦(1.9%)、嗜睡(1.9%)、焦虑(%1.6)和神经质(1.1%)。呼吸系统：鼻炎(9.8%)、咽炎(3.3%)、鼻窦炎(2.4%)、和咳嗽(2.0%)。其他：皮疹(1.9%)、瘙痒(1.7%)、弱视(0.1%)和肌痛(1.7%)。
【禁忌】对尼扎替丁胶囊或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。
【注意事项】1.应用尼扎替丁胶囊前需排除胃恶性肿瘤。2.因尼扎替丁胶囊主要经肾脏排泄,中至重度肾功能不全的患者应减量用药。3.肝肾综合症患者服用尼扎替丁胶囊的药代动力学尚不清楚.尼扎替丁胶囊部分在肝脏代谢。肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者，用药与正常者相似。
【儿童用药】儿童患者服用尼扎替丁胶囊的疗效和安全性尚不清楚。建议儿童患者不使用。
【老年患者用药】老年患者服用尼扎替丁胶囊的疗效和安全性与年轻患者无差别，有肾功能减退的老年患者用药见[用法用量]。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女慎用;哺乳期妇女用药期间须停止授乳。
【药物相互作用】尼扎替丁胶囊与茶碱，利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于尼扎替丁胶囊不抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，故不会发生肝药代谢抑制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿斯匹林(3900mg)，同时口服尼扎替丁胶囊150mg，每日两次，则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。
【药物过量】罕有服用尼扎替丁胶囊过量的报道。
【药理毒理】尼扎替丁(nizatidine，以下简称尼扎替丁胶囊)为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合，可逆性抑制受体功能的发挥，特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体，阻断胃酸形成并使基础胃酸降低，亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服尼扎替丁胶囊300mg，能显著抑制夜间(约12小时)胃酸分泌，抑制率为90%;显著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，抑制率分别为97%、96%、99%、和67%。口服尼扎替丁胶囊75-300mg不影响胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但总的胃蛋白酶分泌量随着胃分泌量的减少而相应地减少;口服尼扎替丁胶囊75-300mg增强由氨乙吡唑刺激的内因子分泌;尼扎替丁胶囊不影响基础胃泌素分泌，在口服尼扎替丁胶囊12小时后，进食未见胃沁素分泌量增加。尼扎替丁胶囊不影响血清中促性腺激素、泌乳素、生长激素、抗利尿激素、皮质醇、三碘甲状腺氨酸、甲状腺素、睾酮、5α-二氢睾酮、雄甾烯二酮或雌二醇的浓度。尼扎替丁胶囊未显示有抗男性激素的作用。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服1698(雄)、1630(雌);小鼠，静脉注射，232。大鼠，口服，2210(雄)、1653(雌);大鼠，静脉注射，301。慢性毒性：小鼠，口服，170、800mg/(kg·d)与食物混合，连续90d，出现肝、肾重量轻度增加;犬和大鼠，口服，mg/(kg·d)，连续30d，可见肝重量增加，但未见病理学改变。特殊毒理学研究：动物研究表明，尼扎替丁无致癌性、致突变性和致畸性。
【药代动力学】尼扎替丁胶囊口服的绝对生物利用度超过70%。尼扎替丁胶囊口服150mg或300mg后0.5-3小时血药浓度达峰值,分别为700-1800μg/L和1400-3600μg/L。服药12小时后血浆浓度低于10μg/L。清除半衰期为1-2小时，血浆清除率为40-60L/小时，分布容积为0.8-1.5L/kg。由于半衰期较短和清除速度较快，肾功能正常者睡前一次口服300mg尼扎替丁胶囊或150mg一日两次，均不会使药物在体内积聚。尼扎替丁胶囊的血浆蛋白结合率约为35%，主要是与α1-酸性糖蛋白结合。同时摄入普鲁本辛不影响尼扎替丁胶囊口服的生物利用度。与食物同服，血中曲线下浓度面积和峰浓度增加10%。一般多次口服尼扎替丁胶囊无蓄积。尼扎替丁胶囊口服的主要代谢产物为N2-单脱甲基尼扎替丁(少于7%口服剂量)，它也是一种H2受体拮抗剂，是尿中排出的主要代谢产物。其次为N2-氧化物(少于5%口服剂量)和S-氧化物(少于6%口服剂量)。口服尼扎替丁胶囊主要经尿液和粪便排除体外。尼扎替丁胶囊口服在12小时内，90%以上的药物从尿中排出，其中60%为原形排出，肾脏清除率为500ml/min，提示通过肾小管主动排泄。经粪便排泄的药物少于6%。中至重度肾功能障碍明显延长尼扎替丁胶囊半衰期并降低清除率。极重度肾功能衰竭患者，服用尼扎替丁胶囊的半衰期为3.5-11小时，血浆清除率为7-14L/h。为避免药物蓄积，对有显著肾功能障碍的患者，应根据肾功能障碍程度适当减少用药剂量和用药次数。
【贮藏】置阴凉处保存。
【包装】0.15g*10粒/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H6034
【生产企业】天津君安生物制药有限公司
尼扎替丁胶囊(君安)的功效与作用尼扎替丁胶囊(君安)适用于治疗活动性十二指肠溃疡;适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;适用于治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病。
尼扎替丁胶囊使用常见问题
问：尼扎替丁胶囊(君安)主治功能是什么呢?
答：适用于治疗活动性十二指肠溃疡;适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;适用于治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病。
篇3：流动注射化学发光法测定西咪替丁
流动注射化学发光法测定西咪替丁
碱性条件下,N-溴代琥珀酰亚胺(NBSM)氧化西咪替丁,荧光素作为能量转移剂,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的增敏作用下产生化学发光.基于此,结合流动注射技术,建立了测定西咪替丁的化学发光分析法,研究了影响化学发光强度的因素,并探讨了化学发光可能的机理.化学发光信号强度△I与西咪替丁的浓度在8×10-5～1×10-1 g・L-1范围内呈线性关系,方法的'检出限(3σ)为2.8×10-5g・L-1,对3×10-3g・L-1的西咪替丁进行了11次平行测定,相对标准偏差为1.4%,将方法用于西咪替丁胶囊中西咪替丁的定量分析,结果满意.
作 者：方卢秋 章竹君 王周平付志锋 FANG Lu-qiu ZHANG Zhu-jun WANG Zhou-ping FU Zhi-feng 作者单位：方卢秋,FANG Lu-qiu(涪陵师范学院,化学及环境科学系,涪陵,408003)章竹君,王周平,付志锋,ZHANG Zhu-jun,WANG Zhou-ping,FU Zhi-feng(西南大学,分析科学研究所,北碚,400715)
刊 名：理化检验-化学分册 ISTIC PKU英文刊名：PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS 年，卷(期)： 42(7) 分类号：Q657.31 关键词：流动注射分析 化学发光 西咪替丁 N-溴代琥珀酰亚胺 荧光素篇4：安替可胶囊说明书
【商品名称】安替可胶囊
【拼音全码】AnTiKeJiaoNang(GuoAo)
【主要成份】蟾皮、当归。
【性状】安替可胶囊为胶囊剂，内容物为灰黄色粉末;气清香、味甘苦，有麻感。
【适应症/功能主治】软坚散结、解毒定痛、养血活血。用于食管癌瘀毒证，与放疗合用可增强对食管癌的疗效;用于晚期原发性肝癌瘀毒证，对不宜手术、放化疗者有一定抑制肿瘤增长作用，可改善生存质量。
【规格型号】0.22g*24s
【用法用量】口服。一次2粒，一日3次，饭后服用;疗程6周，或遵医嘱。
【不良反应】少数患者使用后可出现恶心、血象降低。过量、连续久服可致心慌。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1、心脏病患者慎用;2、孕妇忌服;3、注意观察血象;4、注意掌握服用剂量。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮藏】密封，防潮。
【包装】铝塑包装，0.22g*24s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z10960071
【生产企业】长春远大国奥制药有限公司
安替可胶囊(国奥)的功效与作用安替可胶囊(国奥)软坚散结、解毒定痛、养血活血。用于食管癌瘀毒证，与放疗合用可增强对食管癌的疗效;用于晚期原发性肝癌瘀毒证，对不宜手术、放化疗者有一定抑制肿瘤增长作用，可改善生存质量。
安替可胶囊使用常见问题
安替可胶囊在临床上应用，存在一些患者用药后出现药物不良反应，但选用的患者可放心使用，因为药物的不良反应是因人而异的，患者应该根据自身疾病情况在医生的指导下用药，那么，安替可胶囊能治疗什么疾病?
安替可胶囊能用于治疗食管癌瘀毒证，与放疗合用可增强对食管癌的疗效;用于晚期原发性肝癌瘀毒证，对不宜手术、放化疗者有一定抑制肿瘤增长作用，可改善生存质量;用于中晚期胃癌(瘀毒证)的化疗辅助治疗配合5-FU-DDP方案(5-FU、MMC、DDP)，可改善临床症状、生存质量。少数人使用安替可胶囊后可出现恶心、血象降低。过量、连续久服可致心慌，因此建议长期用药者应定期去医院做相应的检查，及时了解自身健康状况。
安替可胶囊的主要成分是蟾皮、当归。蟾皮清热解毒，利水消胀。治痈疽，肿毒，瘰疬，肿瘤，疳积腹胀，慢性气管炎。当归补血;活血;调经止痛;润燥滑肠。主血虚诸证;月经不调;经闭;痛经;症瘕结聚;崩漏;虚寒腹痛;痿痹;肌肤麻木;肠燥便难;赤痢后重;痈疽疮疡;跌扑损伤安替可胶囊，软坚散结、解毒定痛、养血活血，对部分肿瘤细胞具有一定的抑制作用。用于食管癌瘀毒证，与放疗合用可增强对食管癌的疗效;用于晚期原发性肝癌瘀毒证，对不宜手术、放化疗者有一定抑制肿瘤增长作用，可改善生存质量;用于中晚期胃癌(瘀毒证)的化疗辅助治疗，配合5-FU-DDP方案(5-FU、MMC、DDP)，可改善临床症状、生存质量。
以上对安替可胶囊能治疗什么疾病的相关内容做了简单的介绍，建议患者日常生活中应该要培养良好的生活习惯和饮食习惯并保持良好的心态配合医生治疗，祝你生活愉快。
篇5：替米沙坦胶囊说明书
【商品名称】替米沙坦胶囊(倍迪宁)
【英文名称】TelmisartanCapsules
【拼音全码】TiMiShaTanJiaoNang(BeiDiNing)
【主要成份】替米沙坦。
分子式：C33H30N4O2
分子量：514.63
【性状】替米沙坦胶囊(倍迪宁)为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】治疗原发性高血压。
【规格型号】40mg*14s
【用法用量】口服。1.成人：一次40mg-80mg(1-2粒)，一日一次。服用时间不受饮食影响。2.轻或中度肾功能不良的病人，以及老人服用替米沙坦胶囊(倍迪宁)不需调整剂量。轻或中度肝功能不全的病人，替米沙坦胶囊(倍迪宁)用量不应超过40mg(1粒)/日。对于儿童：替米沙坦胶囊(倍迪宁)的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。
【禁忌】1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。2.孕妇及哺辱期妇女禁用。
【注意事项】1.替米沙坦胶囊(倍迪宁)使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗，替米沙坦胶囊(倍迪宁)不能通过血液透析清除。2.替米沙坦胶囊(倍迪宁)可能会增加抗高血压药物的降压作用。3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整替米沙坦胶囊(倍迪宁)剂量，轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。5.孕妇及哺辱期妇女禁用替米沙坦胶囊(倍迪宁)。6.儿童患者使用替米沙坦胶囊(倍迪宁)的安全性尚未确立，儿童慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】药代动力学研究表明肝肾功能不全的老年患者血浆大药物浓度较正常人略高，但其使用时无需调整替米沙坦胶囊(倍迪宁)的剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】与抗凝药如华法林并用时能降低华法林的血药浓度，减弱抗凝效果，与地高辛合用可使后者血浆峰值升高约50%。替米沙坦胶囊(倍迪宁)对布洛芬、扑热息痛、氨氯地平和格列苯脲的药代动力学无影响。
【药物过量】尚无人过量使用方面的资料，一旦出现症状性低血压，应当采取相应的支持治疗。替米沙坦不能通过血液透析清除。
【药理毒理】替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得大降压效果，并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。
【药代动力学】替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。绝对生物利用度平均值约50%。大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦不经细胞色素P450酶代谢，通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理活性。终清除半衰期为24小时，故只需每日口服一次。达峰时0.5～1小时，口服降压起效迅速。临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。口服时，替米沙坦几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。
【贮藏】避光，密闭干燥保存。
【包装】40mg*14s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0041
【生产企业】广州白云山天心制药股份有限公司
替米沙坦胶囊(倍迪宁)的功效与作用替米沙坦胶囊(倍迪宁)治疗原发性高血压。
替米沙坦胶囊使用常见问题
问：替米沙坦胶囊(倍迪宁)有什么服用禁忌?
答：1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。2.孕妇及哺辱期妇女禁用。
篇6：替吉奥胶囊说明书及作用
替吉奥胶囊商品介绍
通用名：替吉奥胶囊
生产厂家: 齐鲁制药有限公司
批准文号：国药准字H0151
药品规格：20mg*28粒
药品价格：￥850元
替吉奥胶囊说明书
【通用名称】替吉奥胶囊
【商品名称】替吉奥胶囊
【英文名称】Tegafur，GimeracilandOteracilPotassiumCapsules
【拼音全码】TiJiAoJiaoNang
【主要成份】替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾。
【性状】替吉奥胶囊为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
【适应症/功能主治】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【规格型号】20mg*28s
【用法用量】一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。<1.25首次剂量(按替加氟计)每次40mg体表面积≥1.25~<1.5首次剂量(按替加氟计)每次50mg体表面积≥1.5首次剂量(按替加氟计)每次60mg。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】1、对替吉奥胶囊成份有严重过敏史的患者。2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。3、严重的肾功能障碍患者。4、严重的肝功能障碍患者。5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
【注意事项】替吉奥胶囊停药后，如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药，必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后，考虑到之前药物的影响，如使用替吉奥胶囊，必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。有报告显示，氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍，可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结果类似物停药后，考虑到之前药物的影响，在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例，故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。替吉奥胶囊可能会引发或加重间质性肺炎，重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前，要对患者进行检查以确定是否患有间质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状，同时进行胸部X光检查。如发现异常，则立即停药，并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其他患者更容易发生间质性肺炎等肺部疾病。
【儿童用药】替吉奥胶囊对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。
【老年患者用药】一般大多数老年人生理机能低下，应观察患者状态，慎用替吉奥胶囊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇及育龄期妇女禁用替吉奥胶囊。2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。
【药物过量】一旦发生药物过量，应密切监控，并进行支持、对症治疗。
【药代动力学】1.蛋白结合率FT、CDHP、Oxo和5-FU的人血清蛋白结合率分别为49-56%、32-33%、7-10%和17-20%(体外实验)。2.代谢酶研究发现人肝脏微粒体内的细胞色素P450同功酶中，主要参与FT转化为5-FU者为CYP2A6(体外实验)。
【贮藏】密封。
【包装】25mg*20s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20100151
【生产企业】齐鲁制药有限公司
替吉奥胶囊(齐鲁)的功效与作用替吉奥胶囊(齐鲁)治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
替吉奥胶囊使用常见问题
替吉奥胶囊为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。替吉奥胶囊为复方制剂，其组份为替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。替吉奥胶囊是一种新型氟尿嘧啶类口服抗癌药物。那么，替吉奥胶囊的禁忌有哪些呢?
替吉奥胶囊的禁忌是对替吉奥胶囊成份有严重过敏史的患者。严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)禁用替吉奥胶囊。严重的肾功能障碍患者禁用替吉奥胶囊。严重的肝功能障碍患者禁用替吉奥胶囊。正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者禁用替吉奥胶囊。正在使用氟胞嘧啶的患者禁用替吉奥胶囊。
替吉奥胶囊是一种治疗肿瘤的药物，患者应该根据医生诊断，严格遵医嘱，在医生指导下按时按量服用替吉奥胶囊。对替吉奥胶囊组成严重过敏者、重度骨髓抑制者、重度肾功能异常的患者、重度肝功能异常的患者、接受其他氟尿嘧啶类康肿瘤药治疗(包括联合治疗)、氟胞嘧啶以及索利夫定及其结构类似物(溴夫定)治疗的患者、妊娠或有可能妊娠的妇女禁用或遵医嘱服用。
替吉奥胶囊用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。替吉奥胶囊的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。替吉奥胶囊偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸(眼球黄染)应立即停药并给予适当的处置。替吉奥胶囊与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用(如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等)，或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。
篇7：富马酸酮替芬胶囊说明书
【英文名称】KetotifenFumarateCapsules
【拼音全码】FuMaSuanTongTiFenJiaoNang(LeNing)
【主要成份】富马酸酮替芬胶囊(乐宁)主要成分是富马酸酮替芬。
【性状】富马酸酮替芬胶囊(乐宁)是胶囊剂。
【适应症/功能主治】用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
【规格型号】1mg*30s
【用法用量】口服，一次1粒，一日2次，早晚服。
【不良反应】1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.孕妇慎用。4.对富马酸酮替芬胶囊(乐宁)过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.富马酸酮替芬胶囊(乐宁)性状发生改变时禁止使用。6.请将富马酸酮替芬胶囊(乐宁)放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用富马酸酮替芬胶囊(乐宁)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用，可增强富马酸酮替芬胶囊(乐宁)的镇静作用，应予避免。2.不得与口服降血糖药并用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】富马酸酮替芬胶囊(乐宁)兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】1mg*30s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H31021308
【生产企业】上海衡山药业有限公司
富马酸酮替芬胶囊(乐宁)的功效与作用富马酸酮替芬胶囊(乐宁)用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
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