以下是小编为大家收集的奥硝唑分散片说明书，本文共8篇，希望对大家有所帮助。
篇1：奥硝唑分散片说明书
【商品名称】奥硝唑分散片(固特)
【英文名称】OrnidazoleDispersibleTablets
【拼音全码】AoXiaoZuoFenSanPian(GuTe)
【主要成份】奥硝唑分散片(固特)活性成份是奥硝唑，其化学名称为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。
分子式：C7H10ClN3O3
分子量：219.63
【性状】奥硝唑分散片(固特)为类白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】吞服或溶于少量水中服用。防止厌氧菌感染：成人500mg(2片)/次，每日二次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/kg;阿米巴虫病：成人成人500mg(2片)/次，每日二次;儿童25mg/kg/天;贾第虫病：成人1.5g/次，1次/天;儿童40mg/kg/天;毛滴虫病：成人1-1.5g(4-6片)/次，1次/天;儿童25mg/kg/天;或遵医嘱。
【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力等。
【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。
【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记，放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。
【老年患者用药】遵医嘱适量酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用;治疗期间不适宜于哺乳。
【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。
【药理毒理】药理作用奥硝唑分散片(固特)为第三代硝基咪唑衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。毒理研究重复给药毒性：大鼠连续2个给予奥硝唑分散片(固特)剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，奥硝唑分散片(固特)对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，奥硝唑分散片(固特)对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿的围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，奥硝唑分散片(固特)不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用奥硝唑分散片(固特)。致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见奥硝唑分散片(固特)有致瘤性。
【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排谢，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装，12片/板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0460
【生产企业】湖南九典制药有限公司
奥硝唑分散片(固特)的功效与作用奥硝唑分散片(固特)用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
奥硝唑分散片服用常见问题
问：奥硝唑分散片(固特)主治功能是什么呢?
答：用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
篇2：奥硝唑片说明书
【通用名称】奥硝唑片
【商品名称】奥硝唑片
【英文名称】OrnidazoleTablets
【拼音全码】AoXiaoZuoPian(JiuDian)
【主要成份】奥硝唑片主要成分是奥硝唑，其化学名称为：1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。
【性状】奥硝唑片为咖啡色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】1.治疗厌氧菌感染：口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次10mg/kg，每12小时一次。2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染：口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次10mg/kg，每12小时一次。3.治疗毛滴虫病和贾第虫病：口服，成人，一次1～1.5g，一日一次;儿童，每次25～40mg/kg，一日一次。4.治疗阿米巴虫病：口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次25mg/kg，每12小时一次。
【不良反应】奥硝唑片通常具有良好的耐受性，服药期间会出现轻度胃部不适，口中异味，胃痛，头痛及困倦，偶尔会出现眩晕，颤抖，四肢麻木，痉挛，皮疹和精神错乱，但非常罕见，当发生不良反应时应立即请医生诊治。国内临床研究结果与国外基本一致。
【禁忌】1.禁用于对奥硝唑片及硝基咪唑类药物过敏的患者。2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者
【注意事项】1.肝损伤患者服药每次剂量与正常用量相同，但服药间隔时间要加倍。2.服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记并放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，并按照用法用量中的剂量依照儿童体重用药(儿童用药剂量依据，参考《马丁代尔大药典》)。
【老年患者用药】同成年人用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期和哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
【药物过量】过量服用此药可加重不良反应，如发生严重不良反应时应立即停止服用此药，并请医生对症施治，应严格按照医生处方剂量服用。
【药理毒理】奥硝唑片为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的确切作用机理尚不清楚，可能是通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。
【药代动力学】国内尚无奥硝唑片详细的研究报道。据《马丁代尔大药典》第31版(版)报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
【贮藏】密封。
【包装】12片/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字H3125
【生产企业】湖南九典制药有限公司
奥硝唑片(九典)的功效与作用奥硝唑片(九典)用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)。
奥硝唑片使用常见问题
问：奥硝唑片(九典)有什么功效呢?
答：用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)。
篇3：奥硝唑胶囊说明书及作用
奥硝唑胶囊商品介绍
通用名：奥硝唑胶囊
生产厂家: 西安万隆制药股份有限公司
批准文号：国药准字H1257
药品规格：0.25g*12粒
药品价格：￥7元
奥硝唑胶囊说明书
【通用名称】奥硝唑胶囊
【商品名称】奥硝唑胶囊(万隆)
【英文名称】OrnidazoleCapsules
【拼音全码】AoXiaoZuoJiaoNang(AoLiTai)
【主要成份】奥硝唑胶囊(奥立泰)主要成份为：奥硝唑，其化学名称为:a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
分子式：C7H10ClN3O3
分子量：C7H10ClN3O3
【性状】奥硝唑胶囊(奥立泰)为硬胶囊，内容物为类白色或微黄色颗粒。
【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病，肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】口服，防治厌氧菌感染：成人一次0.5g，一日二次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/kg;阿米巴虫病：成人一次0.5g，一日二次;儿童一日25mg/kg;贾第虫病：成人一次1.5g，一日一次;儿童一日40mg/kg;毛滴虫病：成人一次1-1.5g，一日1次;儿童一日25mg/kg。或遵医嘱。
【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。
【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。
【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并作好标记并放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。
【老年患者用药】遵医嘱适量酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用;治疗期间不适宜于哺乳。
【药物相互作用】1、奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2、巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。
【药理毒理】奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg(灌胃)，1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用，停药后则自然恢复。
【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】2×6粒/板/盒(铝塑板)。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20031257
【生产企业】西安万隆制药股份有限公司
奥硝唑胶囊(万隆)的功效与作用奥硝唑胶囊(万隆)用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病，肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
奥硝唑胶囊使用常见问题
问：奥硝唑胶囊(万隆)用法用量是怎么样的?
答：口服，防治厌氧菌感染：成人一次0.5g，一日二次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/kg;阿米巴虫病：成人一次0.5g，一日二次;儿童一日25mg/kg;贾第虫病：成人一次1.5g，一日一次;儿童一日40mg/kg;毛滴虫病：成人一次1-1.5g，一日1次;儿童一日25mg/kg。或遵医嘱。
篇4：奥硝唑胶囊说明书及主治功能
奥硝唑胶囊商品介绍
通用名：奥硝唑胶囊
生产厂家: 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
批准文号：国药准字H0524
药品规格：0.25g*12粒
药品价格：￥18元
奥硝唑胶囊说明书
【通用名称】奥硝唑胶囊
【商品名称】奥硝唑胶囊(齐克)
【拼音全码】AoXiaoZuoJiaoNang(QiKe)
【主要成份】奥硝唑胶囊(齐克)主要成份为奥硝唑。
【性状】奥硝唑胶囊(齐克)为硬胶囊剂，内容物为白色或微黄色颗粒。
【适应症/功能主治】品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。3.用于贾第鞭毛虫病。4.用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】1.毛滴虫病(1)急性毛滴虫病：一次性服药，成人一次6片，晚上顿服。儿童25毫克/公斤/天，一次顿服。(2)慢性毛滴虫病：成人每次2片，每日2次，共5天。性伙伴应予同样的治疗，以避免重复感染。2.阿米巴虫病(1)阿米巴虫痢疾：成人及体重35公斤以上的儿童，每次6片，晚饭后顿服，连服三天;体重60公斤以上者，每次4片，每日两次，饭后口服，连服三天;体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，一次顿服，饭后口服，连服三天。(2)其他阿米巴虫病：成人及体重35公斤以上儿童，每次2片，每日2次;体重35公斤以下儿童，25毫克/公斤，一次顿服，连服5-10天。3.贾第鞭毛虫病成人及体重35公斤以上的儿童，晚上顿服6片，服药1-2天;体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，一次顿服，服药1-2天。4.厌氧菌感染(1)预防术后感染：手术前12小时口服6片，以后每次2片，每日2次,服药至手术后3-5天。(2)厌氧菌感染：成人及体重35公斤以上的儿童，每次2片，每日二次;体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，分2次口服。
【不良反应】1.可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。2.个别患者可见中枢神经系统障碍：如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。3.味觉障碍，肝功能异常和皮肤反应。
【禁忌】对奥硝唑胶囊(齐克)或硝基咪唑类药物过敏禁用。
【注意事项】1.中枢神经系统疾病患者如癫痢、多毛性硬化病慎用。2.肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。3.妊娠及哺乳妇女慎有。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验研究表明奥硝唑胶囊(齐克)无致畸形或胎儿毒性作用，然而，未在妊娠妇女中进行对照研究，因此除绝对需要外，在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。
【药物相互作用】1.奥硝唑可增强香豆素口服抗凝药的作用，故当两者同时使用时，应调整抗凝药的剂量。2.奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。3.巴比妥类药物、雷尼替丁、西米替丁可加快奥硝唑的消除，降低其疗效并可凝血，当使用奥硝唑时应避免合用。
【药物过量】用药过量时，上述不良反应更严重，目前尚无特异性解毒药。如果发生痛性痉挛，可建议给予安定。
【药理毒理】1.药理奥硝唑胶囊(齐克)为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。2.毒理(1)重复给药毒性：大鼠连续2年给予奥硝唑胶囊(齐克)剂量为400毫克/公斤/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学改变。犬连续1年给药，剂量达250毫克/公斤/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。(2)遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，奥硝唑胶囊(齐克)对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，奥硝唑胶囊(齐克)对哺乳类动物细胞染色体无影响。(3)生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日，家兔剂量达100毫克/公斤/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是，奥硝唑胶囊(齐克)不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用奥硝唑胶囊(齐克)。(4)致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400毫克/公斤/日时，未见奥硝唑胶囊(齐克)有致瘤性。
【药代动力学】奥硝唑胶囊(齐克)单次口服1.5克后1.75小时内血药浓度达峰值，Cmax为21.9微克/毫升。奥硝唑胶囊(齐克)广泛分布于人体组织的体液中(包括脑脊液)，其血浆蛋白结合率不到15%，血浆消除半衰期为16.08小时。该药在肝脏代谢，主要以轭合物和代谢产物形式从尿中排泄，少量从粪便中排泄。
【贮藏】密封。
【包装】0.25g*12s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H20030524
【生产企业】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
【英文名】OrnidazoleCapsuels
【商品名】齐克
【通用名】奥硝唑胶囊
【是否医保】否是否
【规格】0.25g
【剂型】胶囊剂
【药理作用】奥硝唑胶囊(齐克)对原生动物和厌氧菌均具有活性。对原生动物如阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫均有活性。对大多数厌氧菌如脆弱拟杆菌、黑色素拟杆菌、其他拟杆菌、真杆菌、梭形杆菌、梭状芽胞杆菌、消化球菌、消化链球菌有效。
【药物相互作用】1奥硝唑可增强香豆素口服抗凝药的作用，故当两者同时使用时，应调整抗凝药的剂量。2奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。3西米替丁可加快奥硝唑的消除，当使用奥硝唑时应避免使用西米替丁。
【批准文号】国药准字H20030524
【贮藏】密闭，避光保存。
【企业名称】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
奥硝唑胶囊(齐克)的功效与作用奥硝唑胶囊(齐克)品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。3.用于贾第鞭毛虫病。4.用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。
奥硝唑胶囊使用常见问题
问：奥硝唑胶囊(齐克)有哪些不良反应?
答：1.可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。2.个别患者可见中枢神经系统障碍：如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。3.味觉障碍，肝功能异常和皮肤反应。
篇5：断血流分散片说明书
【商品名称】断血流分散片(十万山)
【拼音全码】DuanXueLiuFenSanPian(ShiWanShan)
【主要成份】断血流。
【性状】断血流分散片(十万山)为棕褐色的片;味甜，微苦涩。
【适应症/功能主治】凉血止血。用于功能性子宫出血，月经过多，产后出血，子宫肌瘤出血，尿血，便血，吐血，咯血，鼻衄，单纯性紫癜，原发性血小板减少性紫癜等。
【规格型号】0.53g*12s*3板
【用法用量】加入水中分散后口服或直接吞服。一次3～6片，一日3次。
【不良反应】尚未明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】出现腹泻时，可酌情减量。
【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。
【贮藏】密封,置阴凉干燥处。
【包装】12片*3板/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字Z0596
【生产企业】恒拓集团广西圣康制药有限公司
断血流分散片(十万山)的功效与作用断血流分散片(十万山)凉血止血。用于功能性子宫出血，月经过多，产后出血， 子宫肌瘤出血，尿血，便血，吐血，咯血，鼻衄，单纯性紫癜，原发性血小板减少性紫癜等。
断血流分散片服用常见问题
问：断血流分散片(十万山)有什么功效呢?
答：凉血止血。用于功能性子宫出血，月经过多，产后出血， 子宫肌瘤出血，尿血，便血，吐血，咯血，鼻衄，单纯性紫癜，原发性血小板减少性紫癜等。
篇6：阿莫西林分散片说明书
【英文名称】AmoxicillinDispersibleTablets
【拼音全码】AMoXiLinFenSanPian
【主要成份】阿莫西林分散片主要成份为阿莫西林。化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
分子式：C16H19N3O5S·3H2O
分子量：419.46
【性状】阿莫西林分散片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于对阿莫西林分散片敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。
【规格型号】0.25g*10s
【用法用量】阿莫西林分散片既可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。口服：1.成人一次0.5-1g(2-4片)，一日3-4次;小儿每日按体重50-100mg/kg，分3-4次服用。2.治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g(12片)即可，也可于10-12小时后再增加一次3g(12片)剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术(如拔牙)前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。
【不良反应】少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治疗。偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药。
【禁忌】对青霉素类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。2.伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。3.与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。4.类似其它广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对阿莫西林分散片和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。
【药代动力学】阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。阿莫西林分散片0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。阿莫西林分散片吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。阿莫西林分散片在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的低抑菌浓度。阿莫西林分散片主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓阿莫西林分散片经肾排泄。
【贮藏】遮光，密封阴凉处保存
【包装】每盒10片装。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0493
【生产企业】山西同达药业有限公司
篇7：阿莫西林分散片说明书
问:明天就去拆线，阿莫西林分散片可否停用?
答：病情分析：如果伤口愈合很好，没有红肿，疼痛等不适是可以停用阿莫西林片。
指导意见： 建议你拆线后要注意伤口晢时不能碰水，防止发炎，感染。
篇8：氟康唑分散片说明书
【商品名称】氟康唑分散片(弘益)
【英文名称】FluconazoleDispersibleTablets
【拼音全码】FuKangZuoFenSanPian(HongYi)
【主要成份】氟康唑分散片(弘益)主要成分为氟康唑。
化学名：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇
分子式：C13H12F2N6O
分子量：306.28
【性状】氟康唑分散片(弘益)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】氟康唑分散片(弘益)主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病。2.隐球菌病.3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.氟康唑分散片(弘益)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【规格型号】50mg*6s
【用法用量】口服。成人(1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。(3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。(5)预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量;需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率(ml/分钟)剂量>50常规剂量11～50常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药1次小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。
【不良反应】1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2.过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3.肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。4.可见头晕、头痛。5.某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
【禁忌】对氟康唑分散片(弘益)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】1.妊娠期的使用：氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中，仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响，而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此，除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时，才考虑使用。2.哺乳期的使用：在乳汁中的浓度与血药浓度相似，因此不推荐哺乳期妇女使用。3.少年儿童的使用：16岁以下儿童使用氟康唑分散片(弘益)的资料有限，因此，除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时，不推荐将氟康唑分散片(弘益)用于儿童。4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物，其中某些药物已知有潜在的肝毒性，一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系，在患者的肝酶(如谷丙转氨酶，谷草转氨酶)明显升高时，须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。
【儿童用药】氟康唑分散片(弘益)对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。
【老年患者用药】肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)动物试验中，氟康唑分散片(弘益)高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。 (2)尚无母乳中含氟康唑分散片(弘益)浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用氟康唑分散片(弘益)时暂停哺乳。
【药物相互作用】1.氟康唑分散片(弘益)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑分散片(弘益)的浓度降低。2.氟康唑分散片(弘益)与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3.高剂量氟康唑分散片(弘益)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4.氟康唑分散片(弘益)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑分散片(弘益)的血药浓度升高。5.氟康唑分散片(弘益)与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6.氟康唑分散片(弘益)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7.氟康唑分散片(弘益)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】氟康唑分散片(弘益)对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用氟康唑分散片(弘益)0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑分散片(弘益)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑分散片(弘益)100mg，平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。氟康唑分散片(弘益)血浆蛋白结合率低(11%～12%)，在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑分散片(弘益)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑分散片(弘益)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑分散片(弘益)。
【贮藏】密封。
【包装】3片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H1376
【生产企业】南昌弘益药业有限公司
氟康唑分散片(弘益)的功效与作用氟康唑分散片(弘益)主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病。2.隐球菌病.3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
氟康唑分散片使用常见问题
问：氟康唑分散片(弘益)主要功效是什么呢?
答：主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病。2.隐球菌病.3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
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