以下是小编收集整理的中国北方大气中有机卤素污染物的污染水平，本文共9篇，欢迎阅读与借鉴。
篇1：中国北方大气中有机卤素污染物的污染水平
中国北方大气中有机卤素污染物的污染水平
应用仪器中子活化分析(INAA)及气相色谱质谱联用技术(GC/MS)研究了PUF大气被动采样器采自全国31个点的大气样品中的可萃取有机氯/溴/碘(EOCl/Br/I)和多氯联苯(PCBs).结果表明,大气中卤素污染物质量浓度最高的点大部分分布在城区,且呈现沿城市到乡村的下降趋势;在交通枢纽地区大气中EOCl的质量浓度要高于远离交通枢纽的采样点,机动车尾气的排放是大气中有机氯污染物的重要来源之一;工业也是大气中有机氯污染物的主要来源.84种PCBs异构体分析结果表明,大气中PCBs主要以低氯代PCBs为主,Cl2-CB占总PCBs的41%, Cl3-CB含量最高,占总量的'43%,其余异构体含量随取代氯原子的增加而下降,这种异构体的分布特征与我国所生产和使用的PCBs“指纹谱”非常相近,且PCBs异构体的分布特征没有地域差异,这表明大气环境中PCBs主要来自工业污染,且城市地区是我国大气中PCBs的主要来源.在所有已测定的样品中已知PCBs的氯在总EOCl中的比例不足1.0%,大气中绝大部分的有机氯为未知化合物.
作 者：于丽娜 降巧龙 张志 徐殿斗 李一凡 柴之芳 高大文 YU Li-na JIANG Qiao-long ZHANG Zhi XU Dian-dou LI Yi-fan CHAI Zhi-fang GAO Da-wen 作者单位：于丽娜,YU Li-na(东北林业大学,环境工程系,哈尔滨,150040;中国科学院,高能物理研究所,核分析技术重点实验室,国际持久性有毒物质联合研究中心,北京,100049)降巧龙,JIANG Qiao-long(中国科学院,高能物理研究所,核分析技术重点实验室,国际持久性有毒物质联合研究中心,北京,100049;贵州大学,资源与环境工程学院,贵阳,550025)
张志,ZHANG Zhi(哈尔滨工业大学,国际持久性有毒物质联合研究中心,哈尔滨,150001;黑龙江大学,农业资源与环境学院,哈尔滨,150080)
徐殿斗,柴之芳,XU Dian-dou,CHAI Zhi-fang(中国科学院,高能物理研究所,核分析技术重点实验室,国际持久性有毒物质联合研究中心,北京,100049)
李一凡,LI Yi-fan(Modelling and Integration Research Section (ARQI),16 Science and Technology Branch,Environment Canada, Toronto, Ontario M3H 5T4,Canada)
高大文,GAO Da-wen(东北林业大学,环境工程系,哈尔滨,150040)
刊 名：核化学与放射化学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NUCLEAR AND RADIOCHEMISTRY 年，卷(期)： 30(3) 分类号：O657.4 关键词：中子活化分析(NAA) 可萃取有机卤素污染物(EOX) 多氯联苯(PCBs) 大气 被动采样器篇2：北京大气气溶胶中有机碳及可萃取有机卤素污染物
北京大气气溶胶中有机碳及可萃取有机卤素污染物
研究了5月～4月北京城区大气中PM2.5和PM10中有机碳(OC)及可萃取有机卤素污染物(EOX)的浓度.结果表明,PM10和PM2.5的年均值分别为172.8μg/m3和110.9μg/m3,分别是美国年均值标准(PM10, 50μg/m3; PM2.5, 15μg/m3)的3.5倍和7.4倍,说明污染相当严重;PM2.5与PM10中OC的月均浓度分别为9.1～33.9μg/m3和13.1～46.2μg/m3,冬季大气中OC的浓度最高,夏季最低; PM2.5中OC和EOX的百分含量高于PM10,细粒子更易于富集有机污染物; PM2.5和PM10中EOX的'含量顺序为EOCl>>EOBr(EOI),约有73%～88%和69%～91%的EOX为EOCl,大气中的有机卤素污染物主要为有机氯污染物;PM2.5中OC与EOX的含量变化趋势一致,细颗粒物中OC对EOX的含量起到了控制作用,PM10中OC对EOX的含量影响有限.
作 者：徐殿斗 淡默 宋燕 柴之芳 庄国顺 XU Dian-dou DAN Mo SONG Yan CHAI Zhi-Fang ZHUANG Guo-shun 作者单位：徐殿斗,宋燕,柴之芳,XU Dian-dou,SONG Yan,CHAI Zhi-Fang(中国科学院高能物理研究所核分析技术重点实验室,北京,100049)淡默,庄国顺,DAN Mo,ZHUANG Guo-shun(北京师范大学大气环境研究中心,北京,100875)
刊 名：中国环境科学 ISTIC PKU英文刊名：CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE 年，卷(期)： 25(z1) 分类号：X513 关键词：气溶胶 有机碳(OC) 可萃取有机卤素污染物(EOX) 中子活化分析(NAA) 北京篇3：大气可吸入颗粒物中有机污染物的研究进展
大气可吸入颗粒物中有机污染物的研究进展
有机污染物是可吸入颗粒物的重要组成部分,随着工业的发展、城市化进程的加快,颗粒有机物的污染日益突出,成为人们普遍关注的焦点.开展有毒有害有机物及不同污染源有机示踪化合物的系统研究,对城市大气污染的治理具有重要的.意义.本文概述了环境空气中有机污染物的化学组成、分类;对燃烧源、餐饮源、交通源等几种污染源的排放特征进行了着重分析,表明污染源不同,其排放特征具有很大差异.同时阐述了对有机污染物进行源解析的主要方法,并进一步探讨了有机污染物的预处理方法和分析检测技术.
作 者：董雪玲 袁杨森 DONG Xue-ling YUAN Yang-sen 作者单位：董雪玲,DONG Xue-ling(中国地质大学,材料科学与工程学院,北京,100083)袁杨森,YUAN Yang-sen(中国地质大学,能源学院,北京,100083)
刊 名：资源与产业 PKU英文刊名：RESOURCES & INDUSTRIES 年，卷(期)： 8(6) 分类号：X513 关键词：可吸入颗粒物 有机污染物 污染源 分析检测技术篇4：大气中主要污染物总结
大气中主要污染物总结
大气中的污染物有哪些？它们的迁移转化和归宿各是什么？
答：大气中污染物主要由以下六类：含硫化合物、含氮化合物、含碳化合物、卤代烃类、光化学氧化剂和大气颗粒物。
2.1含硫化合物：主要有H2S、SO2、SO3、MSO3、等。 2.1.1迁移：
从大气中迁移：降雨和水的冲刷；土和植物的扩散吸收；固体颗粒的沉降，以硫酸盐形式进入海洋沉积物和土壤。 2.1.2转化 H2S：
HO?+H2S→H2O+?SH，这是大气中H2S主要的去除反应。 SOX：
SO2:可发生直接光氧化反应，也可以被自由基氧化。SO2与OH?的氧化反应是大气中SO2转化的重要反应。首先SO2与OH?结合形成一个活性自由基，此自由基进一步与空气中O2作用。
SO2+OH?→HOSO2? HOSO2?+O2→HO2?+SO3H2O+SO3→H2SO4 （上述反应前两个需要金属催化）
在硫酸烟雾形成过程中，二氧化硫转化为三氧化硫的氧化反应主要靠雾滴中锰、铁、氨的催化氧化过程。
SO2与原子氧（来自NO2的光解）和其他自由基的反应： SO2+O→SO3SO2+HO2?→HO?+SO3SO2+RO2?→RO?+SO3
SO3很容易溶解于水形成硫酸，再与颗粒物作用生成硫酸盐气溶胶: SO3+H2O→H2SO4 2.1.3归宿：
扩散到空气中的硫化物最后以原来的形式转化为硫酸盐进入地面或大海。 2.2含氮化合物：主要有N2O、NO、NO2、NH3等。 2.2.1迁移
N2O能在大气中存在多年且不为雨水冲刷，可顺利扩散至平流层破坏臭氧层。NOX以硝酸和硝酸盐微粒经干湿沉降迁移。 2.2.2转化 硝化作用：一般指的是土壤中的硝化细菌利用自身体内的硝酸还原酶将大气中的氮气合成硝酸盐或者亚硝酸盐；反硝化作用：是土壤里面的另外一种微生物,叫做反硝化细菌 ,同样利用硝酸还原酶 ,在无氧或者氧气稀薄的状态下,将硝酸根和亚硝酸根还原成氮气的过程；固氮作用：是指土壤中的固氮菌,利用身体内的钼铁蛋白和铁钼还原蛋白将大气中的氮气合成氨。
NOX：在对流层中发生转化，引起酸雨和光化学烟雾，在大气光化学过程中起着很重要的作用。
NO2在大气中很活泼，可参与很多光化学反应，是大气中重要的吸光物质，也是光化学烟雾的初始物质。它吸收小于420nm波长的光可发生解离（据说是大气中唯一已知O3的人为来源）：NO2+hv→NO+O? O?+O2+M→O3+M
若大气中有HO?或HO2?存在时，能很快与NO2作用生成硝酸，是大气中HNO3的主要来源，同时也对酸雨和酸雾的形成起着重要作用：HO?+NO2→HNO3
NO与HO2?的反应是HO2?在清洁大气中的主要汇机制，结果将NO转化为NO2，同时得到HO? ：NO+HO2?→NO2+HO?
NO不如NO2活泼，毒性也小，也能光解，但光解比NO2光解困难得多；易被臭氧氧化：NO+O3→NO2+O2
若大气中有HO?或HO2?存在时，能很快与NO作用生成亚硝酸和硝酸： HO2?+NO→HNO3 ；HO?+NO→HNO2
NO、NO2和O3之间的基本光化学循环：是大气光化学过程的基础，当大气中的NO和NO2与阳光同时存在时，和O3就会作为NO2光解的中间产物生成，基本反应如下：NO2+hv→NO+O； O+O2+M→O3+M ； NO+O3→NO2+O2
N2O：很稳定，进入平流层，与原子氧结合形成NO，是平流层中NO的主要天然源；同时在平流层中可发生光化学反应而破坏臭氧层。 N2O+hv→NO+N ； NO+O3→NO2+O2
亚硝酸和硝酸：HNO2对200~400nm的光有吸收，吸光后发生分解，初级过程为HNO2+hv→HO?+NO或HNO2+hv→H?+NO2；次级过程为: HO?+NO→HNO2HO?+HNO2→H2O+NO2HO?+NO2→HNO3
由于HNO2可以吸收300nm以上的光而解离，因而认为HNO2的光解可能是大气中HO?的重要来源之一。 2.2.3归宿
大气中NOX最终转化为硝酸和硝酸盐微粒经湿沉降和干沉降从大气中去除，其中湿沉降为最主要的消除方式。
2.3含碳化合物：主要有CO、CO2和碳氢化合物。 2.2.1迁移
CO2：进入生物圈；进入海洋，海洋通过CO2的溶解交换和生物交换调节CO2在大气中的浓度；停留在大气圈中迁移扩散。
CO在大气中的停留时间较短，可以被土壤吸收。 2.2.2转化
CO：参与光化学烟雾的形成以及转化成CO2，影响全球性的气候变化。 CO2：植物吸收转化为碳水化合物；
碳氢化合物：与NOX协调作用产生光化学烟雾；在大气中种类繁多，反应活性各异，比较重要的是它们与HO?自由基的反应。
CH4的反应是HO?自由基在清洁大气中的主要汇机制：
CO+HO?→CO2+H? ；CH4+HO?→H2O+CH3? 。形成的H?和CH3?自由基能够很快地和大气中的氧气结合，生成HO2?和CH3O2?自由基。 2.2.3归宿
CO被土壤吸收，其中的多种真菌可以去除CO；或与自由基反应而被消除。 CO2：生物利用，进入生物圈；进入海洋，使海水酸化；停留在大气圈中迁移扩散，增加大气CO2浓度（影响最大）。
碳氢化合物主要通过与自由基反应而去除。 2.4卤代烃类：主要有简单卤代烃、氟氯烃类。 2.2.1迁移
简单卤代烃通过生产和使用过程挥发进入大气，寿命长短不一；而氟氯烃类化学性质稳定，寿命长，可在平流层中停留很长时间。 2.2.2转化
简单卤代烃类：以卤代甲烷的光解对大气污染化学作用最大。
氟氯烃类：在平流层紫外线的作用下，分解出氯原子引起臭氧的分解，Cl原子在平流层中的滞留期约2年，每个Cl可摧毁1~10万个O3，破坏臭氧层。氟利昂光解均释放卤素自由基，例CFCl3+hv→CFCl2+Cl? ,上述过程中光解释放出的自由基成为臭氧层破坏的重要物质：Cl?+O3→ClO?+O2 ；ClO?+O?→Cl?+O2
总反应：O3+O→2O2（即反应过程中Cl等自由基并不减少，这导致反应的不算进行，使臭氧层损耗）
而含氢氯氟烃与HO?反应不释放Cl? ：RH+HO?→R?+H2O 2.2.3归宿
简单卤代烃：对流层中，三氯甲烷和氯乙烯等可通过自由基反应，转化为HCl然后经降水而被去除。
氟氯烃类：在对流层大气中很难被除去，最主要的归宿就是扩散进入平流层。 2.5光化学氧化剂（OX）：主要有O3、PANS、NO2、R2O2、醛等。 2.2.1迁移
正常情况下O3生成和消除过程出于动态平衡。PANS具有热不稳定性，其形成和分解之间存在着也存在着平衡。 2.2.2转化
O3：O3吸收紫外光后发生解离反应。对于清洁大气而言，臭氧的光解是大气大气中HO?的重要来源。 短波光子（可以形成HO? ）：O3+hv→O?+O2；O?+H2O→2HO? 。 长波光子（一般不能形成HO? ）：O3+hv→O+O2O+O2+M→O3+M（臭氧生成反应） O3与HO2?的`反应是HO2?在清洁大气中的主要汇机制，结果将O3转化为O2，同时得到HO? ：O3+HO2?→2O2+HO?
在对流层中可引起光化学反应，生成二次污染物。
O2-O3循环使得平流层中的O3浓度保持在一个稳定状态。
3+hvO+
O+O2M*+O3
2PANS：易热解，是光化学烟雾远距离输送的指示剂、NO2储库和夜间非光解自由基的源。
甲醛：空气中醛类光解可产生HO2?自由基，是大气中HO2?自由基的重要来源之一，尤其是甲醛的光解。 2.2.3归宿
正常情况下O3生成和消除过程出于动态平衡，然而由于人类活动的影响，水蒸气、氮氧化物、氟氯烃等污染物进入了平流层，在平流层中形成了活性基团，从而加速了臭氧层的破坏。这些活性基团在加速臭氧层破坏的过程中可以起到催化剂的作用。PANS遇热分解，它的分解和形成动态平衡，相互转化。 2.6大气颗粒物 2.2.1迁移
由于自然源或人工源进入大气，随风扩散。细粒子在呼吸过程中能深入到细胞而长期存留在人体中。 2.2.2转化
一次颗粒物在大气中转化生成二次颗粒物。颗粒物通过成核作用，粘合，吸着等，
吸收吸附气体或小颗粒形成较大颗粒。 2.2.3归宿
大气颗粒物的消除与颗粒物的粒度、化学性质密切相关，通常通过干沉降和湿沉降消除。干沉降是指颗粒物在重力作用下沉降，或与其他物体碰撞后发生的沉降。湿沉降是指通过降雨、降雪等使颗粒物从大气中去除的过程，存在雨除和冲刷两种机制，福ID阿奇颗粒物的去除量约占去除总量的80%~90%。但两者方法都不能除去粒径2μm左右的颗粒物。
篇5：北京城区大气中有机溴污染物的分析
北京城区大气中有机溴污染物的分析
利用仪器中子活化(INAA)法分析了4月至12月间北京城区大气中气态与总悬浮颗粒物(TSP)样品中可萃取有机溴污染物(EOBr)和持久性可萃取有机溴污染物(EPOBr)的浓度.结果表明,采样期间城区大气中气态EOBr平均浓度为6.2 ng/m3(1.0～18.5 ng/m3),EPOBr平均浓度为0.95 ng/m3(0.02～2.2 ng/m3);TSP中EOBr和EPOBr的平均浓度分别为18.3 ng/m3(2.3～73.4 ng/m3)和1.0 ng/m3(0.09～3.0 ng/m3);气态和TSP中EPOBr分别占EOBr的15.3%(1.9%～62.8%)和5.5%(0.8%～55.6%).可见大气中的'有机溴污染物绝大多数为酸溶或酸不稳定的化合物.
作 者：田青 徐殿斗 柴之芳 鲁毅强 熊幼幼 TIAN Qing XU Dian-dou CHAI Zhi-fang LU Yi-qiang XIONG You-you 作者单位：田青,TIAN Qing(北京科技大学,应用学院,化学系,北京,100083;中国科学院,高能物理研究所,核分析技术重点实验室,北京,100049)徐殿斗,柴之芳,熊幼幼,XU Dian-dou,CHAI Zhi-fang,XIONG You-you(中国科学院,高能物理研究所,核分析技术重点实验室,北京,100049)
鲁毅强,LU Yi-qiang(北京科技大学,应用学院,化学系,北京,100083)
刊 名：核化学与放射化学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NUCLEAR AND RADIOCHEMISTRY 年，卷(期)： 27(4) 分类号：X132 关键词：仪器中子活化分析(INAA) 可萃取有机溴污染物(EOBr) 总悬浮颗粒物(TSP)篇6：吉林市大气气溶胶中部分有机污染物的分析
吉林市大气气溶胶中部分有机污染物的分析
摘要：利用色谱-质谱联用技术分析了大气气溶胶中的部分有机物-烷烃和多环芳烃.主要研究了多环芳烃的地区和季节分布特征.哈达湾为污染严重区域,而江南公园清洁区有机污染相对较轻.气象条件对东局子、化工学院子站有机污染有着明显的影响,总量明显高于江南公园.工业生产为其主要的.污染源,萘为其主要的指示污染物.作 者：崔俊峰 李英华 景丽洁 郝明春 刘超 CUI Jun-feng LI Ying-hua JING Li-jie HAO Ming-chun LIU Chao 作者单位：崔俊峰,CUI Jun-feng(吉林市环境保护监测站,吉林,吉林,13)李英华,景丽洁,郝明春,刘超,LI Ying-hua,JING Li-jie,HAO Ming-chun,LIU Chao(吉林化工学院,环境与生物工程学院,吉林,吉林,132022)
期 刊：化工科技 ISTIC Journal：SCIENCE & TECHNOLOGY IN CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：, 16(1) 分类号：X513 关键词：有机污染物 气溶胶 正构烷烃 多环芳烃 色谱-质谱联用篇7：北京市海淀区大气PM10中有机污染物的分布特征
北京市海淀区大气PM10中有机污染物的分布特征
通过采集～北京市海淀区采样点大气PM10样品,经过索氏抽提和层析柱分析,对其可溶有机物的浓度水平、季节性变化和分布特征进行探讨.结果表明,2004～20北京市海淀区大气PM10中可溶有机物的质量浓度为17.6μg/m3,对比的`28.38μg/m3和2001.10～.08的23.41μg/m3,大气有机污染的状况有一定的好转.其中,秋冬季的有机污染最为严重.各组分质量浓度的排列顺序为饱和烃<芳烃<非烃<沥青质,沥青质含量最高.说明主要污染来自烟尘和汽车尾气.
作 者：杜娟 作者单位：安徽建筑工业学院环境工程系,安徽,合肥,230022 刊 名：黑龙江科技信息 英文刊名：HEILONGJIANG SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION 年，卷(期)：2008 “”(36) 分类号：X5 关键词：PM10 质量浓度 饱和烃 芳烃 非烃 沥青质篇8：垃圾渗沥液中有机污染物的污染及去除
垃圾渗沥液中有机污染物的污染及去除
采用GC-MS-DS联用技术鉴定出垃圾渗沥液中的93种有机化合物,其中有22种被列入我国和美国EPA环境优先控制的污染物的黑名单中.在距垃圾场最近的`地下水中的含量和种类最多,离1000m处仍然存在有机污染物.利用铝土矿混凝及吸附方法,对垃圾渗沥液进行处理.结果表明,其中48.93%的有机物完全被去除,12.90%的有机化合物去除率达70%以上,20.43%的有机物去除率达50%以上,18.23%的有机化合物去除率达50%.
作 者：张兰英 韩静磊 安胜姬 冯育晖 张德安 赵常富 Zhang Lanying Han jinglei An Shengji Feng Yuhui Zhang Dean Zhao Changfu 作者单位：张兰英,韩静磊,安胜姬,冯育晖,Zhang Lanying,Han jinglei,An Shengji,Feng Yuhui(长春科技大学化学系,长春,130026)张德安,赵常富,Zhang Dean,Zhao Changfu(吉林大学生命科学研究所,长春,130029)
刊 名：中国环境科学 ISTIC PKU英文刊名：CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE 年，卷(期)： 18(2) 分类号：X7 关键词：垃圾渗沥液 有机污染物 分析 去除篇9：有机污染物污染土壤环境的植物修复机理
有机污染物污染土壤环境的植物修复机理
利用活的生物体对有毒有机物污染土壤环境的修复是一种被人们认为安全可靠的方法.植物修复是生物修复研究的热点.植物修复的机理包括植物对有机污染物的`直接吸收、植物根系分泌物、微生物对根际环境中有机污染物降解的促进作用.
作 者：李兆君 马国瑞 LI Zhao-jun MA Guo-rui 作者单位：浙江大学,环资学院资科系,浙江,杭州,310029 刊 名：土壤通报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF SOIL SCIENCE 年，卷(期)：2005 36(3) 分类号：X592 关键词：有毒有机物 土壤 环境生物修复
文档为doc格式
