【导语】今天小编就给大家整理了4种菁染料化合物结构和性能的密度泛函理论研究（共9篇），希望对大家的工作和学习有所帮助，欢迎阅读!
篇1：4种菁染料化合物结构和性能的密度泛函理论研究
4种菁染料化合物结构和性能的密度泛函理论研究
运用量子化学的密度泛函方法,在B3LYP/6-31G水平下全优化计算了近期合成的`正离子型菁染料与相应中性化合物的分子几何构型和电子结构,由前线分子轨道理论提供了反应的活性原子和活性键.此外,还通过ZINDO/S计算得到了它们的紫外光谱.联系实验事实和有机电子结构理论对计算结果进行了讨论.4种标题物的紫外光谱λmax的计算值、实测值以及前线轨道能级差值(ΔE)三者之间呈现一致的大小排序.
作 者：尚兴宏 贡雪东 肖鹤鸣 田禾 作者单位：尚兴宏,贡雪东,肖鹤鸣(南京理工大学化工学院,南京,210094)田禾(华东理工大学精细化工研究所,上海,37)
刊 名：南京理工大学学报 ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 年，卷(期)：2002 26(2) 分类号：O641.22 关键词：菁染料,密度泛函理论,前线轨道理论,分子几何构型,电子结构 紫外光谱篇2：黄酮类化合物的密度泛函理论研究
黄酮类化合物的密度泛函理论研究
在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G*基函数研究了几种典型黄酮类化合物分子的几何结构、电子结构和分子的静电势,讨论了电子结构和分子活性部位的关系.
作 者：吕振波 庄丽宏 田彦文 王东来 LU Zhen-bo ZHUANG Li-hong TIAN Yan-wen WANG Dong-lai 作者单位：吕振波,LU Zhen-bo(辽宁石油化工大学分析测试研究中心,辽宁,抚顺,113001)庄丽宏,田彦文,王东来,ZHUANG Li-hong,TIAN Yan-wen,WANG Dong-lai(东北大学材料与冶金学院,辽宁,沈阳,110004)
刊 名：分子科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE 年，卷(期)： 23(5) 分类号：O641 关键词：密度泛函理论 分子结构 黄酮类化合物篇3：Ni离子水及羟基六配位化合物密度泛函理论研究
Ni离子水及羟基六配位化合物密度泛函理论研究
用量子化学密度泛函理论(DFT),分别在B3PW91/Lanl2DZ和B3PW91/6-31G**的计算水平上,优化Ni离子水、羟基配合物几种可能的构型.分析比较了Ni(OH)64-和Ni(H2O)62+化合物的几何参数、能量、前线轨道、电荷分布及振动频率.结果:优化的.键参数中,Ni-O键长与文献的实验数据较一致.Ni(H2O)62+比Ni(OH)64-更稳定,但后者更易吸引带正电荷的阳离子.从前线轨道图也可以看出,Ni(OH)64-最高占据轨道HOMO主要集中于配体O上,易于向受体流动提供电子与带正电荷的阳离子结合.振动分析的Ni(H2O)62+和Ni(OH)64-的红外吸收峰与实验值相一致.
作 者：张佳颖 郭玉华 蒲敏 Zhang Jiaying Guo Yuhua Pu Min 作者单位：北京化工大学理学院化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029 刊 名：计算机与应用化学 ISTIC PKU英文刊名：COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY 年，卷(期)：2007 24(8) 分类号：O641 关键词：镍离子配合物 电子结构 红外谱 密度泛函理论篇4：青霉素模型化合物的密度泛函研究
青霉素模型化合物的密度泛函研究
用密度泛函理论的BLYP方法,在6-311+G*基组水平上对青霉素的3个模型化合物的几何构型和红外光谱进行了优化、计算和归属,得到每个模型化合物羰基的红外频率,从而确定了青霉素的结构.同时,文中还分析了3种模型化合物的几何构型和红外光谱的'变化原因,证实了密度泛函理论计算方法对研究大分子结构的可行性.
作 者：黎新 LI Xin 作者单位：重庆文理学院 化学与环境科学系,重庆,402168 刊 名：武汉大学学报（理学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 53(6) 分类号：O641.12 关键词：模型化合物 红外光谱 密度泛函理论篇5：SrZrO3晶格动力学的密度泛函理论研究
SrZrO3晶格动力学的密度泛函理论研究
采用密度泛函理论对立方相SrZrO3的晶格动力学进行了研究.计算结果表明,最不稳定的.R25软模的冻结导致体系进入反铁畸变四方结构(L4/mcm),计算结果与实验一致.原子间力常数计算结果表明,Sr-O原子对之间的长程特性对体系的结构不稳定性负责.
作 者：谢颖 付宏刚 于海涛 Xie Ying Fu Hong-gang Yu Hai-tao 作者单位：谢颖,付宏刚,Xie Ying,Fu Hong-gang(哈尔滨工业大学,应用化学系,哈尔滨,150001)于海涛,Yu Hai-tao(黑龙江大学,化学化工与材料学院,哈尔滨,150080)
刊 名：黑龙江大学自然科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NATURAL SCIENCE OF HEILONGJIANG UNIVERSITY 年，卷(期)：2007 24(6) 分类号：O641.12 TB34 关键词：锆酸锶 晶格动力学 密度泛函理论 反铁畸变相变A篇6：C4O7团簇的密度泛函理论研究
C4O7团簇的密度泛函理论研究
利用理论计算方法设计高能量密度材料(HEDM)分子是目前材料科学领域的研究热点之一.本文利用密度泛函理论(DVT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对C4O7团簇异构体几何结构进行优化,找到了C4O7团簇的27种稳定结构.以一个C4O7团簇分子分解为3个CO2和一个CO计算,C4O7团簇分子的.解离能在7.312×103～2.958×103 kJ/kg之间,放出的能量较多,是用做高能量密度材料的潜在资源.
作 者：王捷 杨和亭 史祥燕 张丽鹏 WANG Jie YANG He-ting SHI Xiang-yan ZHANG Li-peng 作者单位：王捷,张丽鹏,WANG Jie,ZHANG Li-peng(山东理工大学化学工程学院,淄博,255049)杨和亭,YANG He-ting(山东经济学院学生处,济南,250014)
史祥燕,SHI Xiang-yan(山东大学环境研究院,济南,250100)
刊 名：硅酸盐通报 ISTIC PKU英文刊名：BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY 年，卷(期)： 26(6) 分类号：O641 关键词：C4O7团簇 B3LYP/6-31G(d) 密度泛函理论 高能密度材料篇7：氢氟醚结构和振动光谱的密度泛函理论研究
氢氟醚结构和振动光谱的密度泛函理论研究
采用密度泛函理论(DFT)方法(BHLYP,BLYP,B3LYP,B3PW91,BPW91)对二甲醚(CH3OCH3)和几种氢氟醚(CH3OCF3,CHF2OCHF2,CHF2OCF3,CH3OCF2CF3)进行了几何构型优化以及分子的谐振频率和红外吸收强度的`计算.计算基组选用双ξ加极化函数和弥散函数基组(DZP++).通过与实验值的比较,B3LYP方法对几何构型和谐振频率的预测都取得了比较满意的结果.谐振频率的计算值与实验值的平均相对偏差小于2%.800～1 300cm-1区域红外吸收强度之和的计算结果表明,随着分子中F原子比例的增加,在该区域的红外吸收强度变大.CH3OCH3,CH3OCF3,CH3OCF2CF3在该区域的红外吸收强度较小.
作 者：肖翠玲 徐文国 唐炼 作者单位：肖翠玲,徐文国(北京理工大学,理学院,北京,100081)唐炼(石油大学(北京),数理系,北京,102200)
刊 名：石油化工 ISTIC PKU英文刊名：PETROCHEMICAL TECHNOLOGY 年，卷(期)： 34(1) 分类号：X131.1 关键词：氢氟醚 密度泛函理论 谐振频率 红外吸收强度篇8：CnN4(n=2～10)团簇的结构和性质的密度泛函理论研究
CnN4(n=2～10)团簇的结构和性质的密度泛函理论研究
利用B3LYP/6-31G(d)//CCSD(T)/6-31G(d)方法计算了5个系列的氮掺杂碳团簇CnN4(n=2～10)的结构、能量和物理性质,并对优化的'结构进行了频率分析.计算结果表明,系列1、系列4和系列5的结构和性质表现出不同程度的奇偶交替变化.根据相对能量、成键能、垂直电离能、垂直电子亲合能、前线轨道能隙等性质对5个系列的团簇的结构、稳定性和得失电子能力进行了讨论.
作 者：邵景玲 史荣卫 朱小蕾 陆小华 Shao Jingling Shi Rongwei Zhu Xiaolei Lu Xiaohua 作者单位：南京工业大学化学化工学院,江苏,南京,210009 刊 名：南京师大学报(自然科学版) ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 31(3) 分类号：O612.4 关键词：氮化碳团簇 密度泛函理论 电离能 电子亲合能篇9：CeO-2(110)表面上CO氧化反应的密度泛函理论研究
CeO-2(110)表面上CO氧化反应的密度泛函理论研究
利用密度泛函理论系统研究了O_2与CO在CeO_2(110)表面的吸附反应行为.研究表明,O_2在清洁的'CeO_2(110)表面吸附热力学不利,而在氧空位表面为强化学吸附,O_2分子被活化,可能是重要的氧化反应物种.CO在清洁的CeO_2(110)表面有化学吸附与物理吸附两种构型,前者形成二齿碳酸盐物种,后者与表面仅存在弱相互作用.在氧空位表面,CO可分子吸附或形成碳酸盐物种,相应吸附能均较低.当表面氧空位吸附O_2后(O_2/O_v),CO可吸附生成碳酸盐或直接生成CO_2,与原位红外光谱结果相一致.过渡态计算发现,O_2/O_v/CeO_2(110)表面的三齿碳酸盐物种经两齿、单齿过渡态脱附生成CO_2.利用扩展休克尔分子轨道理论分析了典型吸附构型的电子结构,说明表面碳酸盐物种三个氧原子电子存在离域作用,物理吸附的CO及生成的CO_2电子结构与相应自由分子相似.
作 者：滕波涛 蒋仕宇 郭晓伟 袁金焕 罗孟飞 Teng,Botao Jiang,Shiyu Guo,Xiaowei Yuan,Jinhuan Luo,Mengfei 作者单位：浙江师范大学物理化学研究所,浙江省固体表面重点实验室,金华,321004 刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2009 67(24) 分类号：O6 关键词：CO氧化 CeO_2(110)表面 密度泛函理论 扩展休克尔分子轨道理论 CO oxidation CeO_2(110) surface density functional theory extended Hückel molecular orbital theory★Nam Si7-m(m≤6)团簇的结构和电子性质的密度泛函理论研究
★HfO2和Al2O3混合原子层沉积反应机理的密度泛函理论研究
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